Препарат от слабости и нарушения сна BRYOPHYLLUM 50% Pulver zum Einnehmen 50 гр Weleda

Препарат от слабости и нарушения сна BRYOPHYLLUM 50% Pulver zum Einnehmen 50 гр Weleda

1. Наименование лекарственного средства
Bryophyllum 50% оральный порошок

2. Качественный и количественный состав по активным ингредиентам
В 10 г перорального порошка обрабатывают: 5 г сока каланхоэ пинната пресс, фолиум. 

3. Фармацевтическая форма Оральный порошок

4. Клиническая информация

4.1 Приложения
согласно антропософским знаниям о человеке и мире природы 
К ним относятся: восприимчивость к определенным формам функциональных расстройств и рецидивирующим воспалениям в метаболической системе; Боль в ослаблении жизненных сил; Беспорядки и психические состояния в чрезвычайных ситуациях и в результате нарушения сна.

4.2 Дозировка,
Тип и продолжительность приема
Если не указано иное, принимать по 2 кончика ножа порошка 3 раза в день; для детей от 1 года: растворить 1 щепотку порошка 3 раза в день в чае. 
Листовка на упаковке содержит следующую информацию о пациенте: 
Лечение заболевания должно быть завершено через 2 недели. Если в течение этого периода улучшение не происходит, обратитесь к врачу. Лечение хронических заболеваний требует консультации с врачом.

4.3 Противопоказания
Повышенная чувствительность к бриофиллу (каланхоэ).

4.4 Особые предупреждения и предостережения для использования
Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицита лактазы или нарушения всасывания глюкозы и галактозы не следует принимать Bryophyllum 50%.

4.5 Взаимодействие другими способами
Неизвестно

4.6 Использование во время беременности и кормления грудью

Брошюра содержит следующую информацию о пациенте: Как и все лекарства, Bryophyllum 50% следует использовать во время беременности и кормления грудью только после консультации с врачом.

4.7 Влияние на способность управлять автомобилем и использовать машины
Никаких особых мер предосторожности не требуется.

4.8 Нежелательные эффекты
Очень редко реакции гиперчувствительности. Затем препарат следует прекратить и проконсультироваться с врачом. [Частотное указание «очень редко» означает: единичные случаи или не более 1 из 10 000 пациентов.] 
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях после разрешения имеет большое значение, позволяя осуществлять постоянный мониторинг баланса пользы и риска для лекарственного средства. Медицинские работники обязаны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях в 

4.9 Передозировка: симптомы, неотложные процедуры, противоядия

Не применимо, если используется правильно.

5. Фармакологические свойства
Не применимо

6. Фармацевтическая информация

6.1 Другой компонент
Лактоза моногидрат

6.2 Несовместимость
Не применимо

6.3 Срок годности
5 лет

6.4 Специальные инструкции по хранению
Не применимо

6.5 Характер и содержимое контейнера
Янтарная стеклянная бутылка с 20 г N1 и 50 г N2 орального порошка

6.6 Особые меры предосторожности при утилизации
Никаких особых требований.